Pharmaceutical industry Brexit preparedness and its legal consequences for MAH
- 13 ноября 2017
- API, CMDh, CMDv, CP, DCP, EC, EMA, GMP, MA, MAH, MRP, QPPV, RMS, активный фармацевтический ингредиент, АФИ, Брексит, владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата, выпуск серии, выход Великобритании из ЕС, готовая продукция, готовый препарат, действующее вещество, держатель регистрационного удостоверения лекарственного препарата, ЕАЛС, Европейская комиссия, Европейское агентство лекарственных средств, ЕК, изменение в регистрационном удостоверении лекарственного препарата, импорт, лекарственное средство, лекарственный препарат, место, НПП, передача регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, правовые последствия, производство, регистрационное удостоверение лекарственного препарата, уведомление,
On 2 May 2017, the European Commission and EMA published a Notice to marketing authorisation holders of centrally authorised medicinal products for human and veterinary use, stating: “The United Kingdom submitted on 29 March 2017 the notification of its intention to withdraw from the Union pursuant to Article 50 of the Treaty on European Union.